Warning: session_start(): open(/home/ah301564/.system/tmp/sess_g1mop6ou8prcg29i53k9cqru11, O_RDWR) failed: Disk quota exceeded (122) in /home/ah301564/zmnews.ru/www/wp-content/plugins/wpgrabber/init.php on line 13
Sarepta и Invitae стремятся ускорить исследование средств терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Главная » ЗДОРОВЬЕ » Sarepta и Invitae стремятся ускорить исследование средств терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Sarepta и Invitae стремятся ускорить исследование средств терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Американская фармкомпания Sarepta Therapeutics расширила альянс с компанией Invitae, специализирующейся в сфере генетической информации, для оказания помощи клиницистам в выявлении пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), соответствующих критериям включения в проводимые Sarepta клинические исследования, сообщает FirstWord Pharma.

По словам президента Sarepta Дуга Ингрэма, сотрудничество с Invitae важно для достижения целей клинических исследований по всей РНК-платформе. Он добавил, что необходимым элементом достижения цели лечения всех соответствующих критериям отбора пациентов с данным заболеванием является использование наилучших инструментов, позволяющих осуществлять генетическую идентификацию пациентов на ранних стадиях.

Как объяснил медицинский директор Invitae Роберт Нуссбаум, «наша сеть устроена так, чтобы упрощать связь пациентов и исследователей друг с другом». По его мнению, сотрудничество, подобное альянсу Invitae и Sarepta, демонстрирует возможности использования генетической информации для продвижения исследований в тех областях медицины, где существуют наибольшие потребности.

Sarepta получила по ускоренной процедуре одобрение на препарат для лечения МДД Exondys 51 (eteplirsen) в США в 2016 г. Недавно компания раскрыла планы подачи в FDA в конце 2018 г. заявки на регистрацию препарата golodirsen для лечения пациентов с МДД, у которых генетические мутации связаны с пропуском экзона 53. В начале этого месяца фармпроизводитель сообщил о том, что эксперты Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения EMA высказались преимущественно отрицательно относительно одобрения препарата Exondys 51.

Источник: pharmvestnik.ru

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*


Fatal error: Uncaught exception 'wfWAFStorageFileException' with message 'Unable to save temporary file for atomic writing.' in /home/ah301564/zmnews.ru/www/wp-content/plugins/wordfence/vendor/wordfence/wf-waf/src/lib/storage/file.php:29 Stack trace: #0 /home/ah301564/zmnews.ru/www/wp-content/plugins/wordfence/vendor/wordfence/wf-waf/src/lib/storage/file.php(567): wfWAFStorageFile::atomicFilePutContents('/home/ah301564/...', '<?php exit('Acc...') #1 [internal function]: wfWAFStorageFile->saveConfig() #2 {main} thrown in /home/ah301564/zmnews.ru/www/wp-content/plugins/wordfence/vendor/wordfence/wf-waf/src/lib/storage/file.php on line 29

Warning: Unknown: open(/home/ah301564/.system/tmp/sess_g1mop6ou8prcg29i53k9cqru11, O_RDWR) failed: Disk quota exceeded (122) in Unknown on line 0

Warning: Unknown: Failed to write session data (files). Please verify that the current setting of session.save_path is correct (/home/ah301564/.system/tmp) in Unknown on line 0